结直肠癌120基因ctDNA突变检测(血液)
临床应用
检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因，用于结直肠癌辅助诊断；靶向用药指导；预后监控
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
18140元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 在重庆刚确诊结直肠癌，正在寻求精准靶向治疗或化疗方案参考的朋友。
- 已完成手术或治疗后，希望定期监控体内微小残留病灶或复发风险的朋友。
- 有明确结直肠癌家族史，希望通过检测评估特定遗传风险的朋友。
- 现有治疗方案效果不理想，需要寻找其他潜在用药可能的朋友。
- 希望了解自身林奇综合征相关风险，进行健康管理规划的朋友。
这个检测能查出什么？
您可以把它想象成一次针对血液中肿瘤‘蛛丝马迹’的深度巡逻。我们的血液里除了正常的细胞，有时会存在来自肿瘤、非常微量的DNA碎片，这就是循环肿瘤DNA（ctDNA）。这项检测就是通过先进的技术，从您的一管血里，专门寻找并分析这些属于肿瘤的‘密码’。它会检查120个与结直肠癌密切相关的基因，看看它们有没有发生关键的变化（突变）。这些信息能帮助解读：1. 肿瘤的生长可能依赖哪些‘通路’，从而匹配对应的靶向药物；2. 肿瘤的修复能力（MSI状态）如何，判断是否适合免疫治疗；3. 是否与遗传因素（如林奇综合征）相关；4. 对化疗药物的敏感性如何。它能提供一个详细的分子层面的‘画像’。需要注意的是，这是一种高灵敏度的筛查工具，但任何检测都无法保证100%发现所有变异，并且它不能替代组织活检作为初始诊断的依据，检测结果需由专业人员结合您的情况进行解读。
检测过程麻烦吗？
整个过程非常简便。采样方式就是抽取10毫升左右的外周静脉血，和常规体检抽血一样。采样前无需刻意空腹，但清淡饮食会有助于样本质量。抽血过程仅有轻微针刺感，通常几分钟即可完成。您可以在重庆的合作采样点完成采样，如果距离较远，我们也提供稳定的专业物流邮寄采样包服务，您预约后采样包会寄到指定地址，完成采样后再寄回即可，足不出户也能顺利完成。
结果准确吗？安全吗？
本检测所采用的高通量测序技术是目前主流的精准检测方法，技术本身成熟可靠。报告中的解读基于当前国际及国内权威的基因-药物关联数据库和临床研究证据。检测在符合资质的实验室进行，全程有严格的质量控制，确保数据准确可靠。采血过程与普通抽血一致，安全无创。需要了解的是，由于检测的是血液中的循环肿瘤DNA，其含量受肿瘤大小、分期、是否积极释放等因素影响，在极少数情况下，可能因血液中ctDNA含量过低而未能检出。如果检测结果为阴性但您的疑虑未消，建议与您的主诊医生沟通，结合其他检查结果综合判断。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测费用为18140元，需个人自费，医保无法报销。
- 采血前无需空腹，但建议清淡饮食，避免高脂血影响。
- 请确保采样管标签上的个人信息准确无误。
- 如果是邮寄样本，请务必使用配套的保温材料，并尽快寄出。
- 收到报告后，请务必与您的主诊医生共同讨论结果，指导后续决策。
- 请妥善保管您的检测报告原件，以备后续就医时使用。
- 检测结果具有个人隐私性，请勿随意泄露。
- 本检测主要针对已确诊或高度疑似的情况，不能用于普通健康人群的癌症筛查。
用户评价 (12条，均分4.7)
母亲确诊肠癌后，医生推荐我做这个检测评估遗传风险。价格确实高，但考虑到能一次查120个基因，比单做几个贵族的遗传检测项目覆盖更广，性价比其实不错。报告很详细，还附带了遗传咨询解读，帮我弄懂了哪些基因突变需要警惕。结果是好的，没有遗传到，全家都松了口气。
机构回复
非常感谢您的细致反馈。您说得对，相较于单基因或小Panel检测，大Panel在性价比和信息量上确有优势。很高兴我们的报告和遗传咨询服务能帮助您清晰地了解自身情况，祝您和家人健康！
医生推荐做这个，监测疗效。最棒的是可以异地抽血！我在外地工作，直接在当地合作点抽了血寄过去，不用折腾回老家医院。报告解读链接是医生直接收到的，沟通起来很方便。
机构回复
感谢您的分享！“异地采样”服务正是为了解决像您这样患者的实际困难。我们建立了标准的样本物流体系，确保异地样本的稳定性。很高兴能为您和医生的远程沟通提供支持。
作为肠癌患者术后复查，医生推荐用这个血液检测监控复发风险。整个过程比我想象的简单，就在家附近的合作点抽了血，不用专门跑大医院排长队。线上查看报告也很清晰，关键突变都有重点标注。就是价格确实不便宜，希望能有更多惠民政策。
机构回复
感谢您的反馈。我们致力于为术后监测提供便捷高效的方案。关于价格，我们一直在努力通过技术优化和与相关机构合作，争取未来能提供更普惠的服务。感谢您的理解与建议。
检测本身和保密性都做得不错。但我觉得报告解读服务可以更贴心些。虽然提供了医生解读渠道，但时间有限。对于我这种非专业人士，如果能附上一段简单的、避开了最敏感具体数据的趋势说明或注意事项，会更有帮助。现在感觉技术和隐私做到了，但人文关怀差一点点。
机构回复
衷心感谢您的中肯评价。我们非常重视您的感受。在严格遵守隐私规定的前提下，如何提供更具关怀和易懂的健康信息，是我们正在努力改进的方向。感谢您的鞭策。
我是肠癌患者，也是律师，对协议很敏感。他们的隐私条款写得非常细致，明确了数据存储位置、保管期限、销毁方式、违约赔偿责任等，没有含糊的兜底条款。这种坦诚和严谨，让我这个专业人士都挑不出毛病，安心签了字。
机构回复
能得到您这位专业人士的认可，我们深感荣幸。我们将持续以法律人的严谨来起草协议，以工匠的精神来执行操作，不负每一位用户的信任。
作为肠癌患者，我对“大数据”有点警惕。咨询时特意问了，他们明确说不会将我的检测数据放入任何所谓“基因数据库”做二次开发或共享，所有分析都在独立的封闭系统完成。这个承诺让我打消了最后的顾虑。
机构回复
您的警惕非常合理。我们承诺，您的数据仅用于为您生成检测报告，绝不参与任何无关的数据库构建或共享项目。封闭的分析系统是技术保障。
对比过几家机构，最后选了这个120基因的，因为覆盖面广。速度确实不错，从采样到解读报告回来，7个工作日，没拖拉。报告准确性我觉得很高，因为它不仅报了突变，还把一些意义不明的变异也列出来并说明了，不回避问题，这种诚实严谨的态度让我信任。
机构回复
您的专业比较和认可是对我们的莫大鼓励。我们坚持报告的全面性与严谨性，包括对意义不明变异的注释，这有助于长期的跟踪与研究。诚信是精准医疗的基石，我们将一如既往。
我妈妈确诊结肠癌后，医生推荐用血液做基因检测找靶向药。当时很急，怕等很久耽误治疗。没想到从寄出样本到拿到报告，真的只用了9天！而且报告里的突变分析很清晰，直接对应上了可用的药物，医生很快就制定了方案。现在妈妈已经开始用药了，希望有效。这次检测速度和专业性给了我们很大的帮助。
机构回复
感谢您的认可！我们深知时间对于肿瘤患者的意义，因此建立了优先处理通道。能为您母亲的精准治疗方案提供及时、有效的支持，是我们最大的欣慰。祝愿阿姨治疗顺利，早日康复！
客服人员非常有同理心。我下订单时情绪很低落，客服妹妹听出来了，不仅详细介绍了流程，还轻声安慰了我几句，分享了一些其他患者的积极案例。虽然只是几句话，但在那种时候特别温暖。后来的报告解读也很专业。这种有温度的售后服务，在医疗产品里太难得了。
机构回复
读您的评价，我们也很感动。在专业的背后，我们始终不忘关怀的温度。我们相信，积极的心理支持也是康复的一部分。感谢您对我们客服团队的认可，我们会将这份温暖传递下去，继续陪伴每一位用户。
我是结直肠癌患者，主治医生推荐做这个检测来看靶向药机会。抽血方便，但最让我安心的是整个流程的保密性。咨询顾问、报告解读医生都只跟我电话沟通，所有资料都通过带密码的链接发送，连我家人要了解都得经过我亲自授权，这种被尊重的感觉真好。
机构回复
感谢您的认可。保护患者隐私是我们的核心原则，所有环节都严格执行授权访问和加密传输。您的满意是对我们工作的最大鼓励，祝您治疗顺利！
整体服务挺好，抽血不疼。但报告拿到手后，虽然附有摘要，里面很多专业术语和基因符号还是看不太懂，需要自己查资料或者再问医生。如果能有一份更通俗的解读版本给患者本人看就更好了。
机构回复
感谢您的宝贵意见！我们一直在探索如何让复杂的基因报告更易懂。除了现有的摘要和咨询师电话解读，我们正在开发面向非专业人士的简化解读模块，敬请期待。
体检发现CEA升高，心里很慌，赶紧做了这个检测。报告里把我最关心的几个基因突变都列出来了，还用红绿灯标识了风险等级和临床意义，一目了然。最加分的是附带了文献摘要，让我可以拿着报告去和医生深度沟通，而不是一头雾水地被动接受。专业性很强！
机构回复
很高兴我们的报告设计能帮助您高效理解关键信息。将复杂的基因数据转化为直观、可行动的临床参考，正是我们报告团队的核心目标。祝您后续诊疗一切顺利！
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